有机化学反应机理总结 第1篇
醛、酮中α-H的卤代反应
醛、酮中α-H的卤代反应在酸或碱催化下进行。其中，酸催化下的反应是通过烯醇结构进行的，碱催化是通过烯醇负离子进行的。醛、酮的碱催化卤代一般比酸催化卤代速度快，酸催化一般可以控制在生成一卤代物阶段，碱催化一般得到多卤代物。
羧酸的α-H的卤代
羧酸α-H较醛、酮活性差，难以直接卤代。在少量红磷或三卤化磷存在下，羧酸可与卤素（Cl2或Br2）发生反应，得到α-卤代酸，反应是通过烯醇结构进行的：
该小结基于CPU芦姥爷有机课和有机崩坏的up主笔记，可乐知识匮乏www，大家看个乐呵就好 Σσ(・Д・；)
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有机化学反应机理总结 第2篇
在自由基取代的反应中，反应通过共价键的均裂与新共价键的形成为推动力进行。简单来看，就是A物质均裂形成的自由基进攻B物质，B物质被进攻后形成的自由基再进攻A物质，同时又和A物质自由基结合生成取代产物。
参与反应的分子在断键时，各自将成键的电子“拿走”，这个过程不产生带电荷的离子。因此这种反应也称作自由基反应。即：
引发阶段产生的自由基与反应体系中的分子作用，产生一个新的分子和一个新的自由基，新产生的自由基再与体系中的分子作用又产生一个新的分子和一个新的自由基，如此周而复始、反复进行的反应过程称为链反应。
烯丙位及苄基位的氢在加热或光照条件下也很容易发生卤代反应。反应中形成的苄基自由基及烯丙基自由基由于共轭而稳定。具体稳定次序如下：
有机化学反应机理总结 第3篇
芳环上的亲电取代反应
典型的芳烃的亲电取代反应有卤代反应，硝化、磺化反应，xxx反应及偶联反应等，这些反应的原理基本类似，都是先加成后消除的过程。常见的亲电试剂有以下几种：
由于苯环是电子富余的，所以在反应体系中作为亲核（被进攻）的一方，随后脱去质子，形成取代产物。
芳环上的亲核取代反应
大多数芳环上的亲核取代反应也是通过加成-消除机理完成的，还有一些是经过消除-加成机理，即经过苯炔中间体实现的。
先加成，后消除
直接连在芳环上的卤原子不活泼，难以被取代。当卤原子的邻、对位有吸电子基团（如NO2）时，反应较易发生。
一般而言，卤素的邻、对位所连的吸电子基团越多，负离子σ配合物越稳定，反应越易发生。需要注意的是，苯环亲电取代是苯提供电子，苯自身断键，随后电子留下，质子脱去的过程；苯环的亲核取代中，电子由亲核试剂提供，形成负离子后脱去卤负离子形成取代产物。
* 先消除，后加成
苯炔分子具有1个碳碳三键，环上有2个sp杂化的碳原子，sp2杂化轨道与sp杂化轨道必须有很大程度的扭曲才能重叠成键；我们也可以将苯炔中炔的第3根键看作由2个sp2杂化轨道在侧面重叠而成的，这样形成的轨道重叠程度较小。对苯的三键进行加成后，生成物恢复芳香性。
与苯炔发生亲核反应的常见的亲核试剂有NH3、ROH、RLi、RCOO- 、X-及CN-等，除此之外，苯炔也可以发生亲电取代和Diels-Alder反应