化学选修五知识点总结 第1篇

1.同系物：

结构相似分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的有机物 如 CH4 、CH3CH3

同系物为重点考察内容：要求官能团、苯环的种类和个数相等即为同系物

注意：分子式与同系物考察例如 C 2 H 4 只可能为乙烯 C 3 H 6 可以为丙烯、环丙烷 （注意官能团异构）

所以 CH 3 CH=CH 2 的同系物为 C 2 H 4 而不是 C 3 H 6

同分异构体：分子式相同，结构式不同的化合物

同位素：具有相同质子数和不同中子数的同一种元素的不同原子

同素异形体：同一种元素形成的几种性质不同的单质 如：O 2 和 O 3 白磷和红磷 金刚石和石墨

同种物质：组成、结构、性质都相同。分子式，结构式的形式或状态可能不同。如二氯甲烷、邻二甲苯

各类有机物异构体的情况

2.芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物。

芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的烃。

苯的同系物：苯分子里的氢原子被烷基取代后的产物。结构特点：分子中有一个苯环，侧链为烷基。

3．脂肪烃：烃分子中的碳原子相互连接成链状，结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。又称为链状烃。

高级脂肪酸：高级脂肪酸是羧酸的一种，碳数在 6-26 之间。

饱和高级脂肪酸：烃基为饱和烃。如硬脂酸 C 17 H 35 COOH、软脂酸 C 15 H 31 COOH

不饱和高级脂肪酸：烃基为不饱和烃。如油酸酸 C 17 H 33 COOH

4.不饱和烃：分子里含有碳碳双键或碳碳叁键，碳原子所结合的氢原子数小于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫不饱和烃。

饱和烃：在烃中，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，这样

的结合使每个碳原子的化合价都以充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫饱和烃，又叫烷烃。

5.基：中性的原子或原子团，不能电离，烃分子中去掉一个或几个氢原子后剰余的含有末成对电子的原子团。

化学选修五知识点总结 第2篇

(1)油脂水解生成甘油、高级脂肪酸盐，此反应称为皂化反应，工 业上利用此反应来制造肥皂。(×)

易错分析：油脂在碱性条件下才可以水解生成甘油、高级脂肪 酸盐，此反应称为皂化反应，此反应用于工业上制造肥皂。

(2)蛋白质在酶等催化剂作用下水解，不一定生成氨基酸。(√)

易错分析：蛋白质在酶等催化剂作用下水解，完全水解时生成 氨基酸，不完全水解时生成多肽，多肽进一步水解为氨基酸，故不 一定生成氨基酸，但水解的最终产物为氨基酸。

(3)水煤气的主要成分是xxx。(×)

易错分析：水煤气的主要成分是一氧化碳和氢气。

(4)乙酸是具有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇，乙 酸的结构简式为 CH3COOH，官能团为羟基(—OH)。(×)

易错分析：乙酸的结构简式 CH3COOH，官能团为xxx(—COOH)。

(5)在分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质一定是同系物。 (×)

易错分析：通式相同，结构相似，分子组成上相差若干个“CH2” 原子团的物质一定是同系物。

(6)同分异构体的研究对象是有机物。(×)

易错分析：同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存 在于有机物和无机物之间，例如尿素和氰酸铵。

(7)同分异构体不一定是同类物质。(√)

易错分析：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异 构体。同分异构体不一定是同类物质，如乙醇和甲醚互为同分异构 体。

(8)同分异构体的分子式相同，最简式相同，相对分子质量不一定 相同。(×)

易错分析：同分异构体的分子式相同，故其最简式、相对分子 质量也一定相同。

(9)煤的干馏和石油的分馏均属化学变化。(×)

易错分析：煤的干馏是复杂的物理和化学变化，石油的分馏是 物理变化。

(10)碳碳双键和碳碳叁键都能发生加成反应，苯环不能发生加成 反应。(×)

易错分析：碳碳双键、碳碳叁键和苯环都可以发生加成反应。

(11)蛋白质的最终水解产物都含有xxx和羟基。(×)

易错分析：蛋白质的最终水解产物为氨基酸，都含有氨基和羧 基。

(12)石油的分馏属于物理变化，其各种馏分是纯净物，它分为常压 分馏和减压分馏。石油的裂化和裂解也属于物理变化。(×)

易错分析：石油的分馏属于物理变化，其各种馏分仍然是混合 物，它分为常压分馏和减压分馏。石油的裂化和裂解属于化学变化。 裂化是把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸 点低的烃的过程，裂解是深度裂化，以获得短链不饱和烃为主要目的的石油加工过程。因此石油的裂化和裂解为化学变化。

(13)石油裂解的意义是提高轻质燃油特别是汽油的产量和质量。 (×)

易错分析：石油裂化的意义是提高轻质燃油特别是汽油的产 量和质量。

(14)常温下，碳原子数≥5 的烷烃均不为气态。(×)

易错分析：在常温下，一般碳原子个数为 1~4 的烷烃是气体， 碳原子个数为 5~16 的烷烃是液体，碳原子个数大于 16 的烷烃是 固体。而新戊烷在常温下是气态。

(15)乙烯属于饱和烃，分子呈平面形结构，乙烯是最简单的烯烃， 其结构简式为 CH2=CH2，乙烯燃烧时火焰明亮且伴有黑烟。(×)

易错分析：乙烯分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，分子呈 平面形结构，其结构简式为 CH2=CH2，乙烯燃烧时火焰明亮且伴有 黑烟。

(16)甲烷是最简单的有机物，其分子式为 CH4，是一种对称的平面 分子，四个 C—H 键的长度和强度相同，夹角相等。(×)

易错分析：甲烷是最简单的有机物，其分子式为 CH4，是一种 对称的正四面体结构，四个 C—H 键的长度和强度相同，夹角相等。

(17)苯的同系物中的官能团是苯环。(×)

易错分析：苯环不属于官能团。

(18)具有同一官能团的有机物是同类型的有机物。(×)

易错分析：具有同一官能团的有物机不一定是同类型的有机 物，如醇与酚都含有羟基，但二者不属于同类型的有机物。

(19)乙酸酸性较弱，不能使紫色石蕊试液变红。(×)

易错分析：乙酸酸性虽然较弱，但能使紫色石蕊试液变红。

(20)羟基上氢原子的活泼性强弱顺序为

CH3COOH > H2CO3 > CH3CH2OH > H2O (×)

易错分析：CH3CH2OH 是非电解质，水是弱电解质，羟基上氢原 子的活泼性强弱顺序为 CH3COOH>H2CO3>H2O>CH3CH2OH。

(21)乙烯主要是从石油或煤焦油中获得，其产量可以用来衡量一 个国家的石油化工发展水平;苯可从石油中获得，是一种重要的有 机溶剂，也是一种重要的化工原料。(×)

易错分析：乙烯主要从石油中获得，其产量可以用来衡量一个 国家的石油化工发展水平;苯可从石油或煤焦油中获得，是一种重 要的有机溶剂，也是一种重要的化工原料。

(22)油脂中有三个羟基。(×)

易错分析：油脂为高级脂肪酸甘油酯，是酯化产物，一个油脂 分子中含有三个酯基，而非三个羟基。

(23)通常情况下，甲烷等烷烃的化学性质比较稳定，与高锰酸钾等 强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应;但在一定条件下，能在 氧气中燃烧，能与溴水、氯水直接发生取代反应。(×)

易错分析：甲烷能在氧气中燃烧，能与液溴或氯气在光照条件 下发生取代反应。

(24)加成反应是指有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原 子团直接结合生成新化合物的反应，例如乙烯与溴水可发生加成 反应：CH2==CH2+Br2 → CH2BrCH2Br。(×)

易错分析：乙烯的结构简式应为 CH2==CH2,乙烯与溴水可发生 加成反应,反应为 CH2==CH2+Br2 → CH2BrCH2Br。

(25)将一小块钠加入乙醇中，钠沉于乙醇底部，不熔化，最终慢慢消失，说明钠的密度比乙醇的大，钠与乙醇缓慢反应生成氢气，乙 醇中羟基上的氢原子不活泼。(×)

易错分析：将一小块钠加入乙醇中，钠沉于乙醇底部，不熔化， 最终慢慢消失，说明钠的密度比乙醇的大，钠与乙醇缓慢反应生成 氢气，乙醇中羟基上的氢原子相对于水不活泼。

(26)制备乙酸乙酯时可用热的 NaOH溶液收集产物以除去其中的乙 酸。(×)

易错分析：制备乙酸乙酯时如果用热的 NaOH 溶液收集产物， 则会使乙酸乙酯水解，应该选择饱和碳酸钠溶液收集产物。

(27)蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖。(×)

易错分析：蚕丝和羊毛都属于蛋白质，淀粉属于多糖。

(28)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同。(×)

易错分析：乙烯与溴水发生加成反应使其褪色，而苯通过萃取 xxx的溴使其褪色。

(29)乙醇不能发生取代反应。(×)

易错分析：乙醇与羧酸发生的酯化反应为取代反应。

(30)乙酸中含有碳氧双键，能发生加成反应。(×)

易错分析：乙酸中虽然含有碳氧双键，但不能发生加成反应。

(31)糖类、油脂、蛋白质都是xxx化合物。(×)

易错分析：糖类中的多糖是xxx化合物，蛋白质是xxx化 合物。

(32)能够用 Cn(H2O)m表示的物质一定是糖类。(×)

易错分析：

Cn(H2O)m表示的物质不一定是糖类。如甲醛(HCHO)、 乙酸(CH3COOH)等均可写为 Cn(H2O)m形式，但它们不属于糖类。

(33)油脂是xxx化合物。(×)

易错分析：油脂的相对分子质量很大，但不能称其为xxx化 合物，因为xxx化合物的相对分子质量一般成千上万，甚至几十万。

化学选修五知识点总结 第3篇

1、先学好烃这章，才有可能学会烃的衍生物。如果你现在是六十分，说明你要先补烃这章。

2、你可能缺乏背诵，化学就是理解加记忆。请不要吃惊，就是这样。你应该已经学完烃了，在学衍生物，但别急，先从烃开始。那你先把各官能团的性质记一下，化学反应就没问题了。然后把鉴别各物质的方法(就哪几种)搞清，但别弄混。把几种反应类型弄明白。

3、各种反应其实都是各官能团的反应，所以官能团的性质要了然于心，才行。

4、以上做完了，再用同样的方法学衍生物就会觉得，跟烃比，它是个屁。很容易记。

5、最后一步，就是融汇贯通，举一反三，只要脑袋好使，做题到位，有机是没问题的。

化学选修五知识点总结 第4篇

1、有机物化学式的确定

(1)确定有机物的式量的方法

①根据标准状况下气体的密度ρ，求算该气体的式量：

②根据气体A对气体B的相对密度D，求算气体A的式量：

③求混合物的平均式量：M = m(混总)/n(混总)

④根据化学反应方程式计算烃的式量。

⑤应用原子个数较少的元素的质量分数，在假设它们的个数为1、2、3时，求出式量。

(2)确定化学式的方法

①根据式量和最简式确定有机物的分子式。

②根据式量，计算一个分子中各元素的原子个数，确定有机物的分子式。

③当能够确定有机物的类别时。可以根据有机物的通式，求算n值，确定分子式。

④根据混合物的平均式量，推算混合物中有机物的分子式。

(3)确定有机物化学式的一般途径

(4)有关烃的混合物计算的几条规律

①若平均式量小于26，则一定有CH4

②平均分子组成中，l < n(C) < 2，则一定有CH4。

③平均分子组成中，2 < n(H) < 4，则一定有C2H2。

2、有机物燃烧规律及其运用

化学选修五知识点总结 第5篇

有机物的分离、提纯

1．目的：（不引入新的杂质）

（1）物质的分离是将两种或多种物质的混合物分开，得到几种纯净物的过程。

（2）物质的提纯是除去物质中混有的少量杂志而得到纯净物。

2．物理方法

（1）蒸馏：蒸馏是分离、提纯液态有机物的常用方法。

适宜条件：两种互溶的液态物质，有机物热稳定性较强；与杂质的沸点相差较大（一般约大于 30ºC）

例题：乙醇与水分离：不可以直接蒸馏二者沸点差的比较小 78-100（先加生石灰，再蒸馏）。

※考点※：1.蒸馏装置的仪器名称

2.碎瓷片的作用

3.温度计的位置

4.冷凝水的流向

⑵ 分液

适宜条件：两种不溶的液态物质 例如乙酸乙酯与 Na 2 CO 3 溶液的分离

利用的仪器：分液漏斗

※考点※：1.上面液体先从上口倒出，下面液体再从下口流出

2.熟练掌握各有机物是否溶于水

3 某些有机物的密度与水比较

4.萃取实验、以及溴在有机溶剂中颜色、碘的颜色

例题：甘油与水分离：不可以用分液，甘油与水任意比例互溶，应用蒸馏方法。

（3）重结晶

适宜条件：杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大，易于除去；该有机物在热溶液中的溶解度较大，冷溶液中的溶解度较小，冷却后易于结晶析出。

实例：苯甲酸的重结晶。

注意事项

a．为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸，一般在高温溶解固体后再加入少量蒸馏水。

b．冷却结晶时，并不是温度越低越好。因为温度过低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的。

冷却热饱和溶液 KNO 3 (KCl)

加热蒸发溶液 KCl（KNO 3 ）

（4）萃取

是利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂

的过程，用到的仪器是分液漏斗。

注意事项:

萃取剂应符合下列要求：与原溶液中的溶剂互不相溶，不发生化学反应；溶质在其中的溶解度要远大于在原溶剂中的溶解度。

（5）色谱法

利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离提纯有机物，这种方法就是色谱法。

化学选修五知识点总结 第6篇

结构与性质、反应类型、计算

一、有机物的结构与性质

1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质

(1)烷烃

(2)烯烃

(3)炔烃

(4)苯及苯的同系物

(5)醇类

B) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。

C) 化学性质：

（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）

④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）

(6)醛酮

B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。

C) 化学性质：

(7)羧酸

3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质

(1)单糖

(2)二糖

(3)多糖

(4)蛋白质

A) 结构特点：由多种不同的氨基酸缩聚而成的xxx化合物。结构中含有xxx和氨基。

B) 化学性质：

①两性：分子中存在氨基和xxx，所以具有两性。

②盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质，加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析。盐析是可逆的，采用多次盐析可分离和提纯蛋白质（胶体的性质）

③变性：蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质改变而凝结，称为变性。变性是不可逆的，高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性。

④颜色反应：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色。

⑤灼烧产生烧焦羽毛气味。

⑥在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种α—氨基酸。

(5)油脂

A)组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯。常温下呈液态的称为油，呈固态的称为脂，统称油脂。天然油脂属于混合物，不属于xxx化合物。

D) 化学性质：

①氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢。如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯。

②水解：类似酯类水解。酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油。碱性水解又叫作皂化反应（生成高级脂肪酸钠），皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析出（上层）。

5、重要有机化学反应的反应机理

化学选修五知识点总结 第7篇

①根据标准状况下气体的密度ρ，求算该气体的式量：M = ρ(标准状况)

②根据气体A对气体B的相对密度D，求算气体A的式量：MA = DMB

③求混合物的平均式量：M = m(混总)/n(混总)

④根据化学反应方程式计算烃的式量。

⑤应用原子个数较少的元素的质量分数，在假设它们的个数为1、2、3时，求出式量。

化学选修五知识点总结 第8篇

1.需水浴加热的反应有：

(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定

凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。

2.需用温度计的实验有：

(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定

(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定

(6)制硝基苯(50-60℃)

〔说明〕：(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。

3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等--凡含羟基的化合物。

4.能发生银镜反应的物质有：

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、xxx--凡含醛基的物质。

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：

(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物

(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(3)含有醛基的化合物

(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

6.能使溴水褪色的物质有：

(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)

(2)苯酚等酚类物质(取代)

(3)含醛基物质(氧化)

(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)

(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。)

7.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

9.能发生水解反应的物质有

卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。

10.不溶于水的有机物有：

烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素

11.常温下为气体的有机物有：

分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有：

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解

13.能被氧化的物质有：

含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。

14.显酸性的有机物有：含有酚羟基和xxx的化合物。

15.能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16.既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)

17.能与NaOH溶液发生反应的有机物：

(1)酚：

(2)羧酸：

(3)卤代烃(水溶液：水解;醇溶液：消去)

(4)酯：(水解，不加热反应慢，加热反应快)

(5)蛋白质(水解)

18、有明显颜色变化的有机反应：

(1)苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;

(2)KMnO4酸性溶液的褪色;

(3)溴水的褪色;

(4)淀粉遇碘单质变蓝色。

(5)蛋白质遇浓硝酸呈黄色颜色反应

化学选修五知识点总结 第9篇

（1）烷烃习惯命名法

1）碳原子数在十以下的，从一至十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、xxx表示；

2）碳原子数在十以上的，就用数字来表示，如十五烷；

3）当碳原子数相同时，在某烷前面加“正”“异”“新”等，但这只能用于简单的烷烃的命名。

烷烃的书写命名格式：

（2）系统命名法（“选主链-编号定位-定名称”）

烷烃：（没有官能团）选支链多、碳原子数最多的为主链；

选更多的支链靠近端点编号，命名，相同取代基合并写，先简单后复杂，数字与数字用“，”数字与 汉字用“-”

烯烃、炔烃、卤素、醇、醛、酸：（有官能团）选包括官能团在内最长的为主链

选官能团靠近端点的开始编号，先写取代基，最后用数字标出官能团的位置

含有官能团的化合物的命名

⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、xxx的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。如：

（3）苯的同系物的命名

①苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

②苯环取代基用邻、间、对表示或用数字表示位置。

③当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

化学选修五知识点总结 第10篇

实验式(最简式)是表示化合物分子所含元素的原子数目最简整数比的式子。

1．确定有机物分子式的方法

（1）利用有机物中所含各元素的质量分数，推算出实验式，再结合求算出的相对分子质量，从而来确定分子式。

（2）利用各类有机物的分子通式和相对分子质量确定分子式。

（3）利用有机物燃烧生成 和 的质量，来计算有机物中 和 元素的物质的量。再确定有机物分子中所含各元素原子的物质的量，从而确定分子式。

（4）利用有机物[主要是烃 及烃的衍生物 ]的相对分子质量，采用“商余法”确定分子式。

（5）依据阿伏加德罗定律直接求有机物的分子式。

密度比=摩尔质量之比 M=ρ PV=nRT PM=ρRT

最简式相同的有机物

能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质

1、有机物：

⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、xxx等）

⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）

2、无机物：

⑴ －2价的S（硫化氢及硫化物）

⑵ + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

能萃取溴而使溴水褪色的物质

上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；

下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等

能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

有机物：

⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

⑷ 醇类物质（乙醇等）

⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、xxx等）

⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯）

⑺ 苯的同系物

无机物：

⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）

⑵ + 2价的Fe（亚铁盐及氢氧化亚铁）

⑶ －2价的S（硫化氢及硫化物）

⑷ + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

⑸ 双氧水（H2O2）

2.质谱法

质谱法是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法。测定方法——找最大质荷比，确定相对分子质量。

以乙醇为例，质谱图最右边的分子xxx表示的就是乙醇的相对分子质量。

3 红外光谱（IR）

推知有机物含有哪些化学键、官能团。

4 核磁共振氢谱(NMR)

①xxx数目＝氢原子类型

②不同xxx的面积之比（强度之比）＝不同氢原子的个数之比

化学选修五知识点总结 第11篇

（1）概念：化合物具有相同分子式而分子结构不同的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

（2）条件：两化合物分子式相同、结构不同。

（3）分类

1）碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象

2）官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象

3）官能团种类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，

主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛、酮与烯醇、环醚、环醇；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与xxx等。

4）顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。

反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。

顺反异构体产生的条件：

a 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；

b 双键上同一碳上不能有相同的基团；

5）同分异构体常见模型：

同分异构体的书写规律：

⑴ 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。

⑵ 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。

⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

判断同分异构体的常见方法：

⑴ 记忆法：

① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，xxx有两种异构体，戊烷有三种异构体。

③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。

⑵ 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。

如：xxx有四种，xxx（看作xxx与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作xxx跟醛基、xxx连接而成）也分别有四种。

⑶ 等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。

如：乙烷分子_有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。

⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：

① 同一碳原子上连接的氢原子等效。

② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。

③ 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：

分子中的18个氢原子等效。